药师考试药物分析部分试题及答案
一、 A 型题(最佳选择题)共 16 题 ,每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 85. 称量时的读数为 0.0520 ,其有效数字为
A.5 位 C.3 位 E.1 位
B.4 D.2
位 位
86. 在中国药典中,通用的测定方法收载在
A. 目录部分 B D.
凡例部分
C.正文部分
附录部分
E. 索引部分
87. 以下关于熔点测定方法的叙述中 , 正确的是
A. 取供试品,直接装入玻璃毛细管中 , 装管高度为 1cm,置传温液中,升温速度为每分钟 1.0~1.5 ℃
B. 取经干燥的供试品, 装入玻璃毛细管中 , 装管高度为 1cm,置传温液中,升温速度为每分钟 1.0~1.5 ℃
C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中 , 装管高度为 3mm,置传温液中,升温速度为每分钟
3.0~5.0 ℃
D.取经干燥的供试品, 装入玻璃毛细管中 , 装管高度为 3mm,置传温液中,升温速度为每
分钟 1.0~1.5 ℃
E. 取经干燥的供试品, 装入玻璃毛细管中 , 装管高度为 1cm,置传温液中,升温速度为每
分钟 3.0~5.0 ℃
88. 用氢氧化钠滴定液 (0.1000mol/L) 滴定 20ml 醋酸溶液 (0.1000mol/L),
值为
. 氢氧化铝的含量测定
化学计量点的 pH
A 使用 EDTA滴定液直接滴定,铬黑 T 作示剂 B. 使用 EDTA滴定液直接滴定,二甲酚橙作指示剂
C.先加入一定量、过量的 EDTA滴定液,再用锌滴定液回滴,二甲酚橙作指示剂
D.先加入一定量、过量的 EDTA滴定液,再用锌滴定液回滴,铬黑 T 作指示剂
E. 用锌滴定液直接滴定,用铬黑 T 作示剂
90. 根据 Lambert-Beer 定律,吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系
A. A C. A E. A
lg T lg T lg T
lg lg
I 0
I
CL ECL ECL
B. D.
A A
lg T lg T
lg
lgI 0 I I I 0
lgI 0 I I I 0
ECL
CL
91. 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于
A. 它是有疗效的物质
B. 它是对药物疗效有不利影响的物质
C. 它是对人体健康有害的物质 法比较方便
D. 可以考核生产工艺中容易引入的杂质 E. 检查方
92. 中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是
A. 干燥失重测定法
B. D.
比色法 薄层色谱法
C.高效液相色谱法
E. 气相色谱法
93. 检查某药物中砷盐,称取样品
2.0g ,依法检查,与标准砷溶液 2.0ml(1 μgAs/ml) 在相
同条件下制成砷斑比较,不得更深。砷盐的限量是
A. 百万分之一
B. 百万之二
94. 中国药典检查布洛芬中有关物质,采用的方法是
A. 氢氧化钠滴定液
B. D.
薄层色谱法 高效液相色谱法
C.高氯酸滴定液
E. 乙二胺四醋酸滴定液
95. 用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸利多卡因,加入试液是
A. 三硝基苯酚
B. D.
硫酸铜 三氯化铁
C.硫氰酸铵
E. 亚硝基铁
96. 中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量,指示终点的方法是
A. 铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法吸附指示剂法 C.自身指示法
D.
电位法
E. 永停法
97. 精密称取供试品约 0.5g, 加冰醋酸与醋酐各 10ml,加结晶紫指示剂 1~2 滴,用高氯酸滴定
液( 0.1mol/L )滴定。用此方法测定含量的药物是
A. 磺胺嘧啶
B. D.
硫酸阿托品 丙酸睾酮
C.盐酸麻黄碱
E. 罗红霉素
98. 右旋糖酐 20 的含量测定,中国药典采用的方法是
A. 比色法B.紫外分光光度法 C.红外分光光度法
D.
旋光度法
E. 高效液相色谱法
99. 中国药典检查维生素 C 中的铁盐和铜盐,采用的方法是
A. 沉淀滴定法
B.
比色法
紫外分光光度法
C.氧化还原滴定法
D.
E. 原子吸收分光光度法
100. 丙璜舒的鉴别反应是
A 三氯化铁反应
B.
茚三酮反映
C.羟肟酸铁反应
D.
硫色素反应
E. 麦芽酚反应
二 .B 型题(配伍选择题)共 32 题,每题 0.5 分。备选答案在前,试题在后,每组若干题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也
可不选用。
[101-102]
A. 与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀 B. 用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别 C.与亚硝基铁反应显蓝紫色
D.与银试液反应生成白色沉淀
E. 与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是
101. 醋酸地塞米松 102. 黄体酮 [103-104]
A. 淀粉指示剂 B. 喹哪啶红 - 亚甲蓝混合指示剂
C. 二苯胺指示剂
D. 邻二氮菲指示剂
E. 酚酞指示剂
103. 非水滴定法测定维生素 B1 原料药的含量 , 应选 104. 碘量法测定维生素 C的含量 , 应选 [105-106]
A. 比色法
B.
比浊法
C.在 490nm处测定吸收度的方法
E. 薄层色谱法 .
D. 高效液相色谱法
105. 检查盐酸四环素中的差向异构体、脱水美他环素及其他杂质, 采用 106. 检查丙璜舒中有关物质 , 采用 [107-108]
~0.02mg
C.0.01 ~0.05mg E.0.1 ~ 0.5mg
~0.08mg
所含待测杂质的适宜检测量为
107. 硫酸盐检查法中, 50ml 溶液中 108. 铁盐检查法中, 50ml 溶液中
[109-111]
A. 色谱峰高或峰面积C.色谱峰保留时
B.
死时间
D.
色谱峰宽
间
E. 色谱基线
109. 用于定性的参数是 110. 用于定量的参数是
111. 用于衡量柱效的参数是
[112-114]
A. 旋光度测定法
B.
银量法
C. 铈量法
D.
高锰酸钾法
E. 紫外分光光度法含量测定方法为
112.硫酸亚铁原料药
113.硫酸亚铁片
114.苯巴比妥
[115-117]
-1
-1
A.3300~2300cm
-1
B.1760,1695cm D.1310,1190cm
-1
C.1610~1580cm E.750cm-1. .
阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是
115. 羟基 νOH 116. 羰基 νC=O 117. 苯环 νC=C [118-120]
A. 硫酸铜
B.
溴水和氨试液
D.
C.发烟和醇制氢氧化钾
甲醛硫酸试液
E. 重铬酸钾
以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是 118. 盐酸麻黄碱 119. 硫酸阿托品 120. 盐酸吗啡 [121-124]
A 不溶性杂质
C.水分及其他挥发性物质 E. 硫酸盐杂质
121. 易炭化物检查法是检查 122. 干燥失重测定法是测定 123. 澄清度检查法是检查 124. 溶液颜色检查法是检查 [125-128]
A. 非水滴定法
B.
D.
遇硫酸易炭化的杂质 有色杂质
B. D.
双步滴定法 酸碱滴定法
C.溴量法
E. 高效液相色谱法
125. 肾上腺素 126. 肾上腺素注射液 127. 阿司匹林 128. 阿司匹林片 [129-132]
A. 取供试品 0.1g ,加水与 0.4 %氢氧化钠溶液各 3ml,加硫酸铜试液 1 滴,生成草绿色
沉淀
B. 取供试品适量 , 加水溶解后 , 加溴化氰试液和苯胺溶液 , 渐显黄色
C.取供试品 10mg,加水 1ml 溶解后 , 加 5 滴 , 即显红色 , 渐变淡黄色D.取供试品适量加硫酸溶解后 , 在 365mn的紫外光下显黄绿色荧光
E. 取本品约 25mg,加丙酮 1ml 溶解,加 20%氢氧化钠溶液 3~5 滴,振摇,溶液显橙红
色。
以下药物的鉴别反应是
129. 盐酸氯丙嗪 130. 地西泮 131. 磺胺甲恶唑 132. 硝苯地平
三、 X 型题(多项选择题)共8题,每题1分。每题的备选答案中有
2 个或 2 个以上正确
答案。少选或多选均不得分。
133. 验证杂质限量检查方法需考察的指标有
A. 准确度 C.检测限 E. 线性
134. 美国药典
B. D.
专属性 定量限
A. 缩写是 USP C.现行版本是 29 版
B.
D.
缩写是 PUS
现行版本是 28 版
E. 与 NF合并出版
135. 下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有
A. 溴甲酚绿
B.
甲基橙
C.甲基红 D.
酚酞
E. 百里酚酞
136. 薄层色谱法常用的吸附剂有
A. 硅胶
B. D.
聚乙二醇 硅氧烷
C.氧化铝
E 鲨鱼烷
137. 氯化物检查法中使用的试剂有
A. 稀
B.25%
D.
氯化钡溶液 碘化钾试液
C.硫代乙酰胺试液
E. 银试液
138. 中国药典采用原子吸收分光光度法检查维生素C中的金属盐有
A. 铁盐
B. D.
铜盐 砷盐
C.汞盐
E. 锌盐
139. 葡萄糖的特殊杂质检查项目有
A. 亚硫酸盐和可溶性淀粉
B. 有关物质
乙醇溶液的澄清度
C.蛋白质
D.
E. 钙盐
140. 用非水滴定法测定盐酸麻黄碱的含量,以下叙述中正确的有
A. 首先加醋酸汞溶液 B. 用高氯酸滴定液滴定 C.用冰醋酸作溶媒
D.用铬酸钾指示终点
E. 用结晶紫指示终点
答案和解析
85C
答案解析:有效数字,数字后的 “0”都是有效数字,而数字前的 “0”只起定位作用不是有效
数字。
86D
答案解析:中国药典内容。
87D
答案解析:中国药典熔点测定要求。
88A
答案解析:氢氧化钠滴定醋酸生成强碱弱酸盐,显碱性。计量点的
pH 值应在碱性区,只
有答案 A 在碱性区。因此,本题通过分析比较可以判断出正确答案。
C
答案解析:氢氧化铝和 EDTA配合反应慢,故采用剩余滴定法,本反应是在 pH6.0,故选择
二甲酚橙作指示剂(铬黑 T 指示剂使用 pH在 6.30~11.55 )。
90E
答案解析: Lambert-Beer 定律,应熟记。
91D
答案解析:药物中氯化物、硫酸盐检查可以考核生产工艺是否正常。
92E
答案解析:中国药典检查药物中残留有机溶剂采用的方法是气相色谱法,熟记。
93A
C V
答案解析:杂质限量计算
L
S
100%
94B
答案解析:采用薄层色谱法,自身稀释对照法检查。使用硅胶
G 薄层板,以正己烷 - 醋酸
乙酯 - 冰醋酸( 15:5:1)为展开剂, 1%高锰酸钾的稀硫酸溶液为显色剂,在紫外光 365nm 灯下检视,限度为 1.0%。
95A
答案解析:三硝基苯酚为生物碱沉淀试剂,与利多卡因反应生成难溶于水的三硝基苯酚利
多卡因,沉淀经滤过、洗涤、干燥,熔点为
228℃~232℃。
96D
答案解析:中国药典收载药物含量测定方法要求。
97B
答案解析:答案中只有 B 和 C可以采用非水滴定法测定含量,但 C 测定滴定前需要加入醋
酸汞。
98D
答案解析:右旋糖酐 20 有旋光性。
99E
答案解析:维生素 C 中的铁盐和铜盐的检查,中国药典采用原子吸收分光光度法。
100A
答案解析:丙璜舒具有羧基,在中性溶液中可与三氯化铁反应,形成米色沉淀。
101A,102C
答案解析:甾体激素的特殊鉴别反应。
103B,104A
答案解析:中国药典收载药物含量测定方法要求。
105C,106E
答案解析:中国药典中收载的药物与其杂质检查方法要求。 107E,108C
答案解析:一般杂质检查最适检出量,古蔡氏法检查砷盐为
A,重金属为 B,氯化物为 D。
109C,110A,111D
答案解析:色谱峰的基本参数及意义。
112D,113C,114B
答案解析:中国药典中收载的药物含量测定方法。
115A,116B,117C
答案解析:红外分光光度法中药物官能团与吸收峰位的对应关系。
118A,119C,120D
答案解析:生物碱类药物特征鉴别反应所采用的试剂,应熟记。
121B,122C,123A,124D
答案解析:药物一般杂质检查要求。
125A,126E,127D,128B
答案解析:中国药典中收载的药物含量测定方法。
129C,130D,131A,132E
答案解析:中国药典中收载的药物鉴别方法。
133BC
答案解析:药品质量标准分析方法的验证内容。
134ACE
答案解析:美国药典知识。
135ABC
答案解析:酚酞类指示剂一般为碱性区变色指示剂。
136AC
答案解析:吸附薄层色谱法的固定相为吸附剂,最常用的吸附剂是硅胶,其次是硅藻土、
氧化铝、微晶纤维素、聚酰胺等。
137AE
答案解析:氯化物在稀条件下与银试液反应生成氯化银沉淀。
138AB
答案解析:铁盐、铜盐会催化维生素
C分解,所以药典规定检查铁盐和铜盐。
139ACD
答案解析:葡萄糖的特殊杂质检查项目要求。
140ABCE
答案解析:中国药典收载非水滴定法测定盐酸麻黄碱的含量方法要求。
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